Метилурацил (Суппозитории ректальные 0.5 г, Биосинтез ОАО)

МНН: Метилурацил (Диоксометилтетрагидропиримидин)
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№012743
Информация о регистрации в РК: 08.01.2019 - 08.01.2024
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Торговое название

Метилурацил

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные 0.5 г

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество -

метилурацил – 0.50 г,

вспомогательные вещества -

жир твердый

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Другие иммуностимуляторы

Код АТХ L03AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После ректального введения препарат хорошо всасывается из прямой кишки.

Фармакодинамика

Обладает анаболической и антикатаболитической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточ

ной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

Показания к применению

- ректиты

- сигмоидиты

- язвенные колиты

Способ применения и дозы

Ректально. Взрослые - по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, дети в возрасте 8-18 лет - по 1 суппозиторию в сутки.

Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Побочные действия

- аллергические реакции

- ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату

- острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные)

- лимфогрануломатоз

- злокачественные заболевания костного мозга

- детский возраст до 8 лет

Лекарственные взаимодействия

Сведения отсутствуют.

Особые указания

Применение при беременности и в период лактации

О применении препарата в период беременности и лактации информация отсутствует.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на управление автотранспортом и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Сведения отсутствуют

Форма выпуска и упаковка

Суппозитории ректальные 0.5 г.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО ”Биосинтез”, Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

 

3

 

Прикрепленные файлы

738614431477976767_ru.doc 68.5 кб
928962591477977930_kz.doc 62 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники